Testimonios

Aquí recogemos los testimonios de pacientes que sufren Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica.

Queremos dar las gracias a todos los pacientes por colaborar y compartir su experiencia con la enfermedad para que entre todos, podamos entenderla mejor.

Entrevistas y testimonios de pacientes long covid y em/sfc

G. P.

Paciente con síntomas desde 09/24

«Desde hace unos meses mi vida ha cambiado de manera radical. A raíz de una infección vírica, el agotamiento junto con los mareos y la dificultad para pensar con claridad, han sido una constante todos los días. Ahora estoy pendiente de un diagnóstico pero conseguirlo ya veo que no es nada fácil por el desconocimiento de los médicos y la falta de pruebas de diagnóstico».

C. S.

Paciente diagnosticada en 2012

«Hace más de 10 años que convivo con la enfermedad. Cada año sufro los síntomas de manera más aguda. He pasado por infinidad de médicos y probado varios tratamientos y hasta ahora sigo sin una solución o al menos una medicación que me haga ser más parecida a cómo era en el pasado. Aún mantengo la esperanza de que surjan nuevos medicamentos para tratar la enfermedad».

J. G.

Paciente diagnosticado en 2021

«Era una persona que no paraba en todo el día. Trabajo, gimnasio, formaciones y ahora calculo que estaré al 20-30% de la capacidad física que tenía antes. Lo más duro de la enfermedad es darte cuenta que las cosas van a seguir así siempre. Al principio mantienes la esperanza de mejorar pero llega un punto en que te das de bruces con la realidad y te haces consciente de que o te adaptas a la enfermedad o simplemente es imposible seguir viviendo».

Blog

Esta sección ofrece una visión general del blog, mostrando una variedad de artículos, ideas y recursos para informar e inspirar a los lectores.